最新！9家医院停诊！55278人排查结果出炉！张文宏关于加强针这么说
今天（11月26日）
上海市疫情防控工作领导小组办公室
发布11月25日确诊本土病例
最新排查进展
● 截至11月26日8时
累计排查11月25日本市确诊的3例本土病例在沪密切接触者182人，均已落实集中隔离，首次核酸检测结果均为阴性。
累计排查到在沪密接的密接337人，均已落实集中隔离，首次核酸检测结果均为阴性。
累计排查在沪筛查人员54759人，核酸检测结果均为阴性。
累计采集环境样本1260份，其中29份样本（均为一病例临时居住地环境样本）核酸检测结果为阳性，其余均为阴性。
北京市疾病预防控制中心消息，11月25日18:00，上海市召开疫情防控新闻发布会，通报上海市新增3例本土病例，其中病例1于11月12日自厦门前往北京，15日自北京抵沪。
接报后，北京市立即对该名病例在京轨迹进行调查，截至目前共排查出1个居住点位，4个就餐点位。
居住点位
11月12日至15日
入住海淀区远大路福朋喜来登酒店
就餐点位
11月12日17:23—23:29
东城区北新桥的“糯言”餐厅
11月13日12:33—13:26
海淀区闵庄路的“海璟阁”餐厅
11月13日17:37—19:40
朝阳区天泽路的Solitude孤独招待所•私房菜
11月14日17:13—20:20
朝阳区大酉•M Natural（三里屯店）饭店
已调查确认28名在京接触人员。
目前北京市已对各风险点位采集人员鼻咽拭子标本143件，外环境涂抹306件，结果均为阴性。
经大数据协查，目前未发现上海市病例与北京市既往病例轨迹有交集。
刚刚！
上海第九人民医院
发布公告
南部院区暂停门急诊医疗服务
几分钟前
上海市皮肤病医院
也发布了公告
稍早前
上海交通大学医学院附属新华医院
也已官宣
即刻起暂停门急诊医疗服务
互联网医院照常运行
复旦大学附属华山医院
虹桥院区已暂停门急诊服务
接上级部门协查通知，根据国家和本市疫情防控要求，我院严格落实相关人员及环境筛查，即刻起，我院虹桥院区（闵行区金光路958号）暂停门急诊医疗服务。
总院（静安区乌鲁木齐中路12号）、浦东院区（浦东新区红枫路525号）、北院（宝山区陆翔路108号）、江苏路分部（长宁区江苏路796号）及互联网医院照常运行。
复旦大学附属华山医院
2021年11月26日
上海市普陀区人民医院
今天一早也发出停诊公告
截止目前，已有9家医院相继暂停门急诊医疗服务，几家医院互联网医院照常运行。
根据国家和本市疫情防控要求，昨天傍晚起，上海交通大学医学院附属瑞金医院、复旦大学附属中山医院、同济医院、闵行区中心医院相继暂停门急诊医疗服务，几家医院互联网医院照常运行。
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张文宏团队发布最新研究
新冠疫苗加强针效果显著
11月23日，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授团队在著名国际学术期刊《细胞研究》（Cell Research）杂志上发表题为“接种两剂灭活疫苗后接种重组蛋白亚单位疫苗作为加强剂，显著增强抗RBD反应和抗新冠变异株中和抗体滴度”的研究论文。
他们在单个中心（中国上海国家传染病医学中心 (NMCID) 华山医院）进行了这项前瞻性、开放标签研究，在健康成人中使用两剂灭活的全病毒疫苗（CoronaVac 或 BBIBP-CorV）在之前的初免疫苗接种后间隔4-8个月给药，以探索使用25μg蛋白质亚单位疫苗进行第三次加强疫苗接种的安全性和免疫原性（ZF2001）。
研究发现，在两剂灭活全病毒疫苗作为“启动”注射后，第三种异源蛋白亚单位疫苗对健康成年人来说是安全且具有高度免疫原性的，显著召回并增加了对新冠病毒及变种的免疫反应（第三次给药后 14 天的抗体水平在第二次和第三次注射之间不同时间间隔的方案之间没有显著差异）。
这也是中国研究人员首次发表研究论文评估重组蛋白疫苗作为异源接种疫苗的效果，为建立未来针对新冠肺炎的全球异源接种促进策略提供了重要证据。
据介绍，在基线特征研究中，包括加强组的71名参与者和对照组的51名参与者。加强组的中位年龄为28.00，对照组为26.00。加强组31名 (43.70%) 参与者和对照组22名 (43.10%) 参与者为男性。加强剂组的体重指数略低于对照组。正如预期的那样，“引发”两剂灭活疫苗接种后4-8个月的基线免疫反应在两组之间具有可比性。针对S1、S2、N肽的每百万外周血单核细胞 (PBMC) 中位IFN-γ 斑点形成单位 (SFU) 对照组分别为5 (IQR 0-10)、0 (0-10) 和 15 (5-35) ，加强组分别为10（0-20）、5（0-20）和10（0-25）。
接下来，该研究评估了中和抗体水平和抗RBD抗体水平：在加强组中，sVNT和pVNT的几何平均滴度 (GMT) 分别为18.19和24.89，总抗RBD抗体和IgG水平的中位数分别为8.47（BAU）/mL和4.42（BAU）/ml。在加强接种后第14天，pVNT 水平是基线水平的75.58 倍，sVNT几何平均滴度（GMT）增加到基线水平的503.47倍，到第28天增加到基线GMT的448.60倍。
第14天的中位抗RBD抗体水平和IgG水平分别为8342.00BAU/mL和1218.50BAU/m，显著高于基线抗体水平。到第28天，总抗RBD抗体水平和 IgG水平比峰值水平略有下降。
对照组表现出稳定的低抗体滴度，第三次给药后14天的抗体水平在第二次和第三次注射之间不同间隔的方案之间没有显著差异。与基线水平相比，这些加强剂量诱导对四种变体假病毒的中和GMT水平增加了至少70倍。
在加强组中，加强剂量后3天内，30名和8名参与者报告了要求注射部位和全身不良反应。最常见的注射部位和全身不良反应是疼痛和疲劳。所有不良事件均为轻度或中度，并且在加强接种后3天大部分消失。
研究发现，在两次疫苗接种后4-8个月，参与者的中和 GMT 仍可检测到，但与第二次接种疫苗后14天相比有所降低，特定T细胞产生的IFN-γ也可检测到，但低于第二次接种疫苗后的12周。对于所有测试的VOC，与第二次接种疫苗后14 天相比，在之前的两剂灭活疫苗之后的第三次加强剂量可以显著召回和增加功能性B细胞反应的27到75倍。
这些发现表明，两剂灭活疫苗的“启动”可以引发持久的体液和细胞免疫，这可以通过第三剂加强剂成功地召回，以提供针对新冠病毒及其变体的保护。
该研究显示了令人满意的安全性数据，之前的试验报告了健康成人在三剂蛋白质亚单位疫苗接种的整个计划中48%的轻度或中度不良事件，与该研究结果相似。该研究建议在两剂灭活疫苗作为初免后，第三剂重组蛋白亚单位疫苗作为加强剂，对于18-59岁的健康成年人可能是安全的。
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本文编辑｜小门耳
消息来源｜上海发布、复旦大学附属华山医院、普人民、新民晚报、人民日报客户端上海频道、第一财经